概述

　　在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起，通过超声或酶处理将染色质切为小片段后，利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来。后续进行荧光定量PCR或者测序进行进一步检测。

　　技术路线

　　1、 甲醛处理细胞并收集细胞

　　2、 超声破碎后加入目的蛋白的抗体，与靶蛋白-DNA复合物相互结合

　　3、 加入ProteinA，结合抗体-靶蛋白-DNA复合物，并沉淀

　　4、 对沉淀下来的复合物进行清洗，除去一些非特异性结合

　　5、 洗脱，得到富集的靶蛋白-DNA复合物

　　6、 解交联，纯化富集的DNA-片断

　　7、 PCR或测序

　　客户提供：

　　1、 细胞或组织

　　2、 DNA结合蛋白相关信息或文献

　　瑞吉因提供：

　　1. 实验过程图片

　　2. 实验报告(实验仪器及厂家;实验试剂及厂家批号;实验步骤;实验结果);

　　3. 实验记录本

　　4. 原始实验图片及数据