概述

　　荧光定量PCR 技术，是通过在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。实验采用两种定量方式，即绝对定量和相对定量。荧光定量PCR 可用于mRNA 表达量水平检测、MicroRNA 表达量水平检测和基因拷贝数检测。实验的方法可分为SYBR Green I 法和TaqMan探针法。

　　瑞基因基于多年的经验，可以提供SYBR Green I 法和TaqMan探针法，测定灵敏、特异性强，易于使用。每种测定均包括您的目标引物和特定序列的探针(经优化可使您的测定达到最佳效能)。无需额外设计、优化或熔解分析。可提供多种规格和类别，不断增加新的试验设计以满足各种研究需求，为您所有的实时荧光定量 PCR 应用提供所需的可靠性和准确性。

　　技术路线

　　1、设计荧光定量PCR引物;

　　2、提取样品RNA;

　　3、反转录cDNA;

　　4、上机，实时定量PCR检测;

　　客户提供：

　　1、提取的RNA(质量符合要求)或冻存的样本

　　2、供待测样本信息及待检测基因详细信息

　　交付结果:

　　1、 实验过程图片

　　2、实验报告(实验仪器及厂家;实验试剂及厂家批号;实验步骤;实验结果)

　　3、实验记录本

　　4、原始实验图片及数据
 

SYBR GREEN 原理



taqman 原理