概述
CRISPR/ Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是用于靶向基因特定DNA修饰的重要工具。在该系统中，crRNA(CRISPR-derived RNA)与tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成的复合物能特异性识别靶基因序列，并引导Cas9核酸内切酶在靶定位点剪切双链DNA，随后，细胞的非同源末端连接修复机制(NHEJ)重新连接断裂处的基因组DNA，并引入插入或缺失突变。我们也可以提供一个外源双链供体DNA片段(Donor)通过同源重组(HR)整合进断裂处的基因组。从而达到对基因组DNA进行修饰的目的。
瑞吉因提供
| 服务 | 描述 |
| 错配酶切检测 | 染色体水平功能验证。通过检测CRISPR-Cas9介导的非同源末端连接（NHEJ）在染色体靶点上生成的插入缺失突变验证其功能 |
| 供体克隆设计于构建 | 根据您的实验需求，将您的目的基因、筛选标记或遗传因子通过CRISPR-Cas9介导的同源重组（HR）整合到宿主细胞的基因组靶点。 |
| 单克隆细胞株 | 含有CRISPR-Cas9介导的基因组修饰的单克隆细胞系 |
| 转基因小鼠 | 含有CRISPR-Cas9介导的基因组修饰的小鼠 |
客户提供
1、物种、基因名称或者基因ID;
2、提供靶细胞。
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技术流程
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